Șapte persoane din Statele Unite ar fi decedat din cauza unui medicament utilizat pentru tratamentul Alzheimer.

Un medicament dezvoltat pentru tratamentul Alzheimer, cunoscut sub numele de Leqembi, a fost asociat cu șapte decese în Statele Unite, conform unui raport al BFMTV citând Bloomberg. Medicamentul, care a fost autorizat în SUA din 2023, nu a obținut până acum aprobarea în Europa, unde o cerere de autorizare a fost respinsă de Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) în urmă cu doi ani.

Leqembi este destinat inițial să încetinească progresia simptomelor bolii Alzheimer, dar efectele sale nu sunt spectaculoase și nu reprezintă o soluție miraculoasă. În plus față de cele șapte decese, se știe că trei persoane au suferit handicapuri permanente ca rezultat al tratamentului. Aceasta a ridicat semne de întrebare cu privire la siguranța și eficacitatea medicamentului, având în vedere că, deși există dovezi că poate încetini evoluția bolii, riscurile asociate sunt semnificative.

Aprobat temporar în SUA, Leqembi ar putea fi disponibil doar pentru o populație restrânsă de pacienți care sunt mai puțin expuși riscurilor de reacții adverse severe. EMA a decis în noiembrie 2025 că acest medicament va fi disponibil exclusiv în cadrul programelor de acces controlat, ceea ce sugerează o prudență în utilizarea sa, dat fiind profilul de siguranță îngrijorător.

Costul ridicat al tratamentului adaugă o altă dimensiune în discuția despre Leqembi, având în vedere că accesibilitatea celor mai bune opțiuni de tratament pentru pacienți este esențială în gestionarea bolii Alzheimer, care afectează un număr din ce în ce mai mare de oameni în întreaga lume.

Studiile clinice în care a fost testat Leqembi au dat unele rezultate promițătoare, dar nu suficiente pentru a justifica utilizarea sa generalizată, având în vedere efectele adverse grave ce pot include hemoragii cerebrale. În concluzie, în timp ce Leqembi ar putea oferi unele beneficii în gestionarea simptomelor bolii Alzheimer, riscurile și limitările sale au generat nemulțumiri și îngrijorări în rândul medicilor și pacienților, iar utilizarea sa va fi strict reglementată până la obținerea unor dovezi mai clare privind eficacitatea și siguranța.